Die doel van die EU F-gas wetgewing is om die EU se F-gasvrystellings met 2/3 teen 2030 te verminder, vergeleke met vlakke in 2014. Terwyl GAAPP netto koolstofneutrale oplossings ondersteun, die impak van die wetgewing op pasiënte met chroniese respiratoriese siektes moet oorweeg word tydens die voorgestelde affasering van hierdie toestelle. Ons weet dit ingeasemde terapie is 'n kritieke mediese ingryping in die bestuur van respiratoriese pasiënte. Tans bevat drukgemeterde dosis-inhaleerders (pMDI) toestelle 'n molekule wat 'n aardverwarming impak het. Hidrofluoorkoolstowwe (HFK's) wat vir mediese doeleindes gebruik word, is egter tans vrygestel hierdie vrystelling kan verwyder word. Tans word 70% van inhaleerders in Europa vervaardig, wat 'n kan skep voorsieningskettingkwessie wêreldwyd. GAAPP wil verseker dat pasiënttoegang wêreldwyd nie deur hierdie inisiatief belemmer word nie.

GAAPP en ander belanghebbendes het met die EU-kommissie geskakel om die impak van die EU F-gas wetgewing vir pasiëntsorg en opvoed oor deurlopende werk om die volgende generasie dryfmiddels te vernuwe. GAAPP het kommentaar ingedien om die bekommernisse te weerspieël, en 'n aanbeveling vir 'n stadiger fase-af-benadering en die verhoogde pasiëntbetrokkenheid by die besprekings.

Lees GAAPP se volledige kommentaar hier (skakel na PDF).