Die Malta Ekseemvereniging poog om ondersteuning, inligting en praktiese advies te verskaf deur middel van openbare gesprekke en ander aktiwiteite en om bewustheid oor ekseem en die probleme wat dit kan veroorsaak te verhoog. Die vereniging het gereelde openbare praatjies oor ekseem deur prominente plaaslike dermatoloë en ander sprekers gereël.

• Facebook: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

The Alliance to Prevent Legionnaires' Disease is 'n nie-winsgewende koalisie van pasiënte, gesondheidsadvokate, gesondheidsverskaffers, bouingenieurs, waterbehandelingskundiges en vervaardigers. Ons werk aktief daaraan om inwoners, gebou-eienaars, beleidmakers, media-onderdrukstelselbestuurders en -professionele persone, en regeringsamptenare op te voed oor die feite rondom watergehalte, effektiewe strategieë om oorsake van Legionnaires aan te spreek en openbare gesondheid beter te beskerm.

Die Internasionale FPIES Vereniging (IFPIES) is 'n wêreldwye pasiëntvoorspraakorganisasie wat toegewy is aan die bevordering van navorsing, opvoeding, ondersteuning en bewustheid namens pediatriese en volwasse pasiënte wat geraak word deur Voedselproteïen-geïnduseerde enterokolitis-sindroom (FPIES). IFPIES het verskeie inisiatiewe gelei wat die kliniese, navorsings- en voorspraaklandskap van nie-IgE-gemedieerde voedselallergie vorm, insluitend die skepping van 'n amptelike ICD-10-kode, ontwikkeling van die eerste internasionale konsensusriglyne vir die diagnose en bestuur van FPIES, 'n kongres-ondersteunde nasionale FPIES Bewusmakingsdag en mees onlangs, die insluiting van FPIES in die Consortium of Food Allergy Research (CoFar), wat gelei het tot die eerste ooit toegekende NIH-navorsingstoekenning. IFPIES neem wêreldwyd deel aan maatskaplike en komiteewerkgroepe en verteenwoordig byna 2 miljoen pasiënte nasionaal. Ons is baie daartoe verbind om comorbiditeite binne ons pasiëntpopulasie aan te spreek terwyl ons pleit vir vooruitgang wat die realiteite van die lewe met FPIES weerspieël.

"Asociación Guatemalteca Héroes de Esperanza" is 'n organisasie wat in 2003 gestig is deur pasiënte met hemato-onkologiese diagnoses (verskillende tipes kanker). hemato-onkologiese diagnoses (verskillende tipes kanker); weens die behoefte van pasiënte in Guatemala, bied dit egter ook ondersteuning aan mense met hemofilie en Guatemala, bied tans ook ondersteuning aan mense wat met hemofilie en atopiese dermatitis gediagnoseer is. In Atopiese Dermatitis ondersteun kinders en volwassenes met die volgende dienste: inligting, opvoeding en pasiëntbemagtiging, pasiënt, versorger en familie; pasiëntnavigasieprogram, regsadvies, voorspraak, sielkundige ondersteuning en emosionele ondersteuning, verdediging van pasiënte se regte en begeleiding tydens hul diagnose en behandeling om die hindernisse en hindernisse en probleme binne die gesondheidsorgstelsel te oorkom.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland is die grootste nie-winsgewende longgesondheidsorganisasie en pasiëntvereniging in Nederland. Hulle is een van die grootste private befondsers van longnavorsing in Europa en befonds al meer as ses dekades lank grootskaalse wetenskaplike navorsing, met die doel om noodsaaklike kennis oor chroniese longsiektes te genereer. Die Longfonds voer veldtogte om die kwaliteit van sorg te verbeter en ondersteun pasiënte. As deel van die organisasie se pogings om longgesondheid te verbeter, pleit Longfonds aktief vir beleide wat skoon lug bevorder. Die hoofkantoor is in Amersfoort (Amsterdam-streek) geleë. Die stigting het 80 werknemers en 4,500 XNUMX vrywilligers landwyd.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

Die Ho Chi Minh-vereniging vir asma, allergie en kliniese immunologie (HSAACI) se missie is om 'n professionele netwerk te verskaf om die ontwikkeling van spesialiteite te bevorder en mense se gesondheid te bevorder. Die belangrikste aktiwiteite van HSAACI sluit in die vestiging van asma- en COPD-buitepasiëntsorgeenheid (ACOCU), mediese opleiding deur die opleidingskursusse vir mediese personeel, verhoging van pasiënte se bewustheid en 'n strewe na wetenskaplike navorsing in die velde van asma, allergie en kliniese immunologie. Die jaarlikse kongres van HSAACI word georganiseer om 'n platform vir wetenskaplike kommunikasie regoor die land te skep.

• Facebook:  https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (Hap Carabobo Support Group Foundation) dit is 'n organisasie van pasiënte, versorgers en dokters van pulmonale hipertensie en respiratoriese siektes in Venezuela. Hulle werk om hulpmiddels te versprei en uit te brei na die pasiënt en hul versorger vir tydige mediese sorg en toegang tot behandeling en ligging van respiratoriese siektes professionele persone. Hulle werf ook pasiënte vir berading.

• Facebook:  https://www.facebook.com/HapCarabobo
• Instagram: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• Twitter: https://twitter.com/HapCarabobo

Fundación Ramón Guerra – Somma Moreira verskaf diagnose, behandeling en navorsing vir allergieë en ander immunologiese en pneumologiese siektes.

• Facebook:  https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

Latin Health Leaders (voormalige Pulmonêre Hipertensie Latin Society) is 'n nie-winsgewende organisasie 501(c)(3). Hulle ontwikkel opvoedkundige programme gebaseer op afrigting vir leierskap in gesondheid, konsultante en mentorskap in die gesondheidsarea, wat daarop gemik is om die bevoegdhede van gemeenskappe te versterk om mensgesentreerde gesondheidstelsels te bevorder en die welstand van pasiënte te maksimeer. Hulle bemagtig pasiënte, gesinne, versorgers, leiers en professionele persone van die gesondheidsbedryf, insluitend EAP (Employee assistance programme). Hulle het 'n netwerk van kundige konsultante en medewerkers met uitgebreide ervaring met die Latino-gemeenskap en regdeur die streek, wat ons ondersteun met die behoeftes en aard van elke projek. Hul kernprojek is SARE (The Respiratory Health Project for Latino-pasiënte).

• Facebook:  https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• Instagram: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• YouTube: Latynse gesondheidsleiers
• LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

GPER, wat deur die ouers van kinders met ekseem gestig is, is in 2015 van stapel gestuur en het sedertdien navorsing aangemoedig om bewysgebaseerde mediese besluitneming te ondersteun en dringendheid vir beter behandeling te skep.

• Facebook:  https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• Twitter: https://twitter.com/eczemaresearch

FAACT bied programme aan en verskaf onderrig oor voedselallergieë. Die groep ondersteun pasiënte van alle ouderdomme en hul versorgers en bied raad oor uiteet, aansluit by ondersteuningsgroepe en afknouery.

• Facebook:  https://www.facebook.com/FAACTnews/
• Twitter: https://twitter.com/faactnews

Die COPD Foundation is 'n 501 (c) (3) nie-winsgewende organisasie wat in 2004 geskep is, met kantore in Washington, DC en Miami, FL. Die COPD-stigting is gestig om die lewens van mense met COPD, brongiektase en nie-tuberkulêre mikobakteriële (NTM) longsiekte te verbeter deur inisiatiewe wat dienste uitbrei en innovasies bespoedig wat behandeling doeltreffender en bekostigbaarder sal maak. Hulle doen dit deur wetenskaplike navorsing, opvoeding, voorspraak en bewustheid met die doel van siektevoorkoming, vertraagde vordering en uiteindelik 'n genesing.

• Facebook:  https://www.facebook.com/COPDFoundation
• Twitter: https://twitter.com/copdfoundation

Die Breathe Anthony J Chapman Asma-stigting bied gemeenskapsdienste aan, loods fondsinsamelingsgeleenthede en verskaf gemeenskapsverbindings om die plaaslike area te ondersteun.

• Facebook:  https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

Die American Partnership for Eosinophilic Disorders (APFED) is 'n 501c3 niewinsorganisasie wat in Desember 2001 gestig is deur 'n groep moeders van jong kinders wat met eosinofielverwante siektes leef. Hulle missie is om passievol die lewens van pasiënte en gesinne wat deur eosinofielverwante siektes geraak word, te omhels, te ondersteun en te verbeter deur middel van opvoeding en bewustheid, navorsing, ondersteuning en voorspraak.

• Facebook:  https://m.facebook.com/APFED/
• Instagram: https://www.instagram.com/apfedorg/
• Twitter: https://twitter.com/APFEDorg
• YouTube: APFED
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

Gebaseer in Virginia, is die Allergy and Asthma Network in 1985 gestig om die ontoeganklikheid van pasiëntvriendelike inligting oor asma en allergieë te bekamp. Deur uitreik, voorspraak, opvoeding en navorsing het die organisasie programme van stapel gestuur om beide pasiënte en hul versorgers te help.

• Facebook:  https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

AAFA, wat in 1953 gestig is, is 'n nie-winsgewende organisasie - die oudste asma- en allergiepasiëntegroep ter wêreld. AAFA poog om asma- en allergiepasiënte te ondersteun deur voorspraak, opvoeding en navorsing.

• Facebook:  https://www.facebook.com/AAFANational
• Twitter: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

By Asthma + Lung UK glo dat elke asemhaling saak maak – en dat die reg om vrylik asem te haal op almal van toepassing is, ongeag inkomste, ouderdom, etnisiteit, geslag of agtergrond. Hulle visie is vir 'n wêreld waar almal gesonde longe het. 'n Wêreld waar longgesondheid geprioritiseer word deur beter begrip, navorsing, behandeling en ondersteuning. Ons is toegewyd daaraan om 'n wêreld te help skep waar goeie longgesondheid en die vermoë om vrylik asem te haal 'n basiese reg is wat almal geniet.

• Facebook: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

Die liefdadigheidsorganisasie ondersteun diegene in die Verenigde Koninkryk wat deur alle vorme van allergie geraak word, en bied 'n toegewyde hulplyn en feiteblaaie met inligting oor simptome en snellers. Die liefdadigheidsorganisasie is by die Fondsinsamelingsreguleerder geregistreer.

• Facebook:  https://www.facebook.com/allergyuk/
• Twitter: https://twitter.com/AllergyUK1

Aspergillose Trust is 'n pasiëntvoorspraakgroep om almal met alle vorme van Aspergillose wêreldwyd te ondersteun. Hulle het 'n ondersteuningsgroep en inligting op hul webwerf. Hulle het pas die eerste liefdadigheidsorganisasie wêreldwyd geword wat net oor Aspergillose handel.

• Facebook:  https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• Instagram: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• Twitter: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER is 'n nie-regeringsorganisasie wat inligting en advies verskaf vir pasiënte met longtoestande. Die groep kommunikeer navorsing en gesondheidsbeleid aan die publiek om behoeftiges beter te ondersteun.

• Facebook:  https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/