Die Sentrum van Uitnemendheid vir Pasiëntveiligheid en Kwaliteit (CoE-PSQ) is die eerste organisasie in Indonesië wat toegewy is aan die kwaliteit van sorg en pasiëntveiligheid. As 'n baanbreker-instelling op hierdie gebied, poog CoE-PSQ om kwessies wat verband hou met kwaliteit van sorg en pasiëntveiligheid aan te spreek deur institusionele kapasiteitsbou, die versterking van die navorsingsekosisteem en die bevordering van innovasie. Hulle is daartoe verbind om pasiëntveiligheid deur navorsing en opvoeding te verbeter. Hulle fokus is op voorspraak en die ontwikkeling van inisiatiewe wat daarop gemik is om pasiëntveiligheid in hospitale en gesondheidsorginstellings te verbeter. Verder streef hulle daarna om bewustheid te kweek oor die belangrikheid van pasiëntveiligheidskwessies en om 'n leier op die gebied van pasiëntveiligheidsnavorsing te wees.

• • Facebook: https://www.facebook.com/PusatRisetKeselamatanPasien
  • Instagram: https://patientsafety.unair.ac.id/
  • YouTube: https://www.youtube.com/@pusatrisetkeselamatanpasie5284

Die koalisie het ten doel om respiratoriese gesondheid te bevorder deur middel van opvoeding, bewustheid te verhoog, voorkomingsveldtogte te organiseer en met mediese instellings saam te werk.

Om sy doelwitte te bereik, kry die koalisie alle regte kragtens die wetgewing van die Republiek van Moldawië, insluitend die vermoë om burgerlike, kulturele en opvoedkundige inisiatiewe te implementeer, wetenskaplike aktiwiteite uit te voer en inligting vrylik te versprei. Dit kan ook finansiële ondersteuning van plaaslike en internasionale bronne ontvang, programme befonds en beurse en materiële hulp verskaf. Daarbenewens verdedig die koalisie die belange van sy lede en ander binne die grense van die wet, en werk om respiratoriese gesondheid en welstand te bevorder.

• • Facebook: https://www.facebook.com/share/1U18FVRHzz/?mibextid=LQQJ4d
  • Twitter: https://x.com/CSRMoldova?t=ofsbwUbXUYF2a4WWwK5TPw&s=03

Die Lung Disease and Transplant Association of Israel is 'n pasiëntorganisasie wat toegewy is aan die ondersteuning van longsiektepasiënte, hul gesinne en longoorplantings ontvangers in Israel. Die vereniging streef daarna om toeganklike inligting te verskaf, webinars en professionele konferensies met gespesialiseerde lesings vir pasiënte te organiseer, en voer uitgebreide digitale aktiwiteit op sosiale media (Facebook en WhatsApp) deur unieke gemeenskappe wat vir elke toestand aangepas is.
Die vereniging bestuur verskeie gemeenskappe, insluitend dié vir pasiënte met ILD en pulmonale fibrose, COPD, asma en allergieë, brongiektase, PCD, silikose, pulmonale hipertensie, sistiese fibrose, tuberkulose en LAM.
Daarbenewens werk die vereniging aktief om dienste en pasiëntregte te verbeter in samewerking met gesondheidsorginstellings, siekefondse, hospitale, die Ministerie van Gesondheid met die doel om die kwaliteit en toeganklikheid van sorg vir longsiektepasiënte en hul gesinne te verbeter.

• • Facebook: https://www.facebook.com/LungTransplantsIsrael
  • Twitter: https://x.com/lungsisrael?s=21
  • LinkedIn: https://il.linkedin.com/company/lung-disease-and-transplant-association-of-israel?trk=public_post_follow-view-profile
  • Instagram: https://www.instagram.com/lung_association_israel
  • YouTube: https://www.youtube.com/@LungAssociationIsrael

Revista Alergia spesialiseer in die bevordering van allergie en immunologie deur sy eweknie-geëvalueerde joernaal, wat fokus op navorsingsartikels, gevallestudies en kliniese resensies. Ons bedien gesondheidswerkers, insluitend allergiste, immunoloë en primêre sorgverskaffers, en bied die nuutste opdaterings, opvoedkundige hulpbronne en CME-geleenthede.

Ons inhoud bevoordeel indirek pasiënte met toestande soos asma, allergiese rinitis, voedselallergieë, ekseem en anafilakse, oor alle ouderdomsgroepe heen. Ons publikasie is hoofsaaklik gerig op Spaanssprekende streke en het 'n wêreldwye reikwydte, wat bewysgebaseerde sorg bevorder. Ons poog om navorsing en kliniese praktyk te oorbrug en pasiëntuitkomste in allergie en immunologie te verbeter.

• • YouTube: https://www.youtube.com/@colegiomexicanodeinmunolog339

Die Sentrum vir Innovasie en Onderwys vir Pasiënte en Gesinne, in die openbaar bekend as die Universiteit van Pasiënte en Families, is 'n akademiese innovasiesentrum wat toegewy is aan die aanbieding van geakkrediteerde opleiding aan pasiënte, hul gesinne, versorgers, vrywilligers en gesondheidswerkers. In samewerking met universiteite, wetenskaplike verenigings en stigtings, is die sentrum se primêre missie om pasiënte deur middel van onderwys te bemagtig, om hul aktiewe deelname aan gesondheidsorgbesluitneming te verseker en die waarde van die geleefde ervaring van siekte te erken. Deur sy werk beoog die sentrum om groter betrokkenheid en bewustheid by gesondheidsbestuur te bevorder, om 'n meer ingeligte en betrokke gemeenskap te bevorder.

• • Facebook: https://www.facebook.com/upfpacientes
  • Twitter: https://x.com/upfpacientes?mx=2
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/upfpacientes
  • Instagram: https://www.instagram.com/upfpacientes/#

Die organisasie beoog 'n toekoms waar Australiërs wat met ekseem leef, die uitdagings wat met die toestand geassosieer word, kan oorkom en binne hul gemeenskappe kan floreer. Hierdie visie word gedryf deur 'n verbintenis tot verbinding, voorspraak en die verskaffing van noodsaaklike inligting.

Hul missie is om Australiërs wat deur ekseem geraak word, te verbind, om te verseker dat niemand wat die toestand in die gesig staar, geïsoleerd of alleen voel nie. Hulle poog om individue in te lig en op te voed, om hulle toe te rus met die kennis en gereedskap wat nodig is om ekseem effektief te bestuur. Daarbenewens is die organisasie toegewyd om te pleit vir praktiese ondersteuning en verbeterings wat die lewens verbeter van Australiërs wat deur ekseem geraak word, en werk om beter hulpbronne, sorg en algehele welstand vir diegene wat geraak word te verseker. Deur hierdie pogings streef die organisasie daarna om 'n meer ingeligte, gekoppelde en ondersteunende omgewing te skep vir almal wat met ekseem regoor Australië leef.

• • Facebook: https://www.facebook.com/EczemaSUPPORTAustralia
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/18742422/
  • Instagram: https://www.instagram.com/eczema_support_australia/
  • YouTube: https://www.youtube.com/@eczemasupportaustralia

Public Health Initiative is 'n nie-winsgewende organisasie wat onder die Maatskappywet van Nepal geregistreer is. Met die slagspreuk "Social Innovations in Public Health," is hul missie om billike toegang tot akkurate, tydige en maklik verstaanbare openbare gesondheidsinligting te bied.

• • Facebook: https://www.facebook.com/publichealthupdate
  • Twitter: https://twitter.com/PHealthupdate
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/publichealthupdate
  • Instagram: https://www.instagram.com/publichealthupdate

Die Nasionale Vereniging EOE-MEER AS ALLERGIE bring alle pasiënte byeen vir wie die oorsaak of gevolg van hul primêre, seldsame of chroniese siekte 'n inasemings- of voedingsallergeen is, sowel as alle seldsame siektes met dieselfde etiologie.

• • Facebook: https://www.facebook.com/share/YiKffyWg6YxKmjsn/?mibextid=LQQJ4d
  • Instagram: https://www.instagram.com/eoeviseodalergije?igsh=MXRwNXltMWtsNjNybQ==

Die vereniging poog om sosiale ondersteuning te bied aan individue met beperkte hulpbronne wat deur longkanker en verwante siektes geraak word, om hul welstand te verseker en omvattende gesondheid te bevorder om hul lewenskwaliteit te verbeter. In 2025 beplan die organisasie om sy dienste uit te brei om pulmonale gesondheid in te sluit, spesifiek met die fokus op COPD. Die vereniging se kernpilare van werk sluit in die pleit vir openbare bewustheid van longsiektes as 'n kritieke openbare gesondheidskwessie wat prioriteitsaandag op die openbare agenda vereis. Dit fokus ook op gesondheidskommunikasie deur vennootskappe te vorm om gesonde leefstyle en pasiëntnavigasie te bevorder, en bied inligting, leiding en ondersteuning deur 'n pasiëntgesentreerde benadering wat individuele, gesins- en gemeenskapsbehoeftes vanuit 'n psigososiale perspektief aanspreek.

• • Facebook: https://www.facebook.com/respirandoconvalor.org
  • Instagram: https://www.instagram.com/respirandoconvalor/
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/respirando-con-valor-bb89185a?utm_source=share&utm_campaign=share_via&utm_content=profile&utm_medium=ios_app
  • YouTube: https://www.youtube.com/@respirandoconvalor583
  • Twitter: https://x.com/daunrespiro

Hierdie stigting bestaan ​​uit nege lede, beide gesondheidsorg en nie-gesondheidsorg. Die doel van die stigting is om lewe te red, bewustheid te skep, en die gesondheidswerkers op te voed en ons lei ook die gemeenskap op.- V- Life Savers Foundation het 'n visie en missie om die lewe van elke mens te red en positief te reageer op die toenemende eise vir beter lewensbestaan ​​vir kinders, jeugdiges, volwassenes, vroue in gesondheid vir gemeenskapsontwikkeling; om as toegangspunt te dien vir alle eksterne ontwikkelingsintervensies in beide stedelike en landelike gemeenskappe; om gemeenskapsprojekte wat daarop gemik is om kwantiteit, bekostigbare lewenskwaliteit en die sosio-ekonomiese welsyn van die gemeenskap op 'n wettige wyse te identifiseer, te beplan en te bestuur.

• • Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=61566946914866&mibextid=wLd3L4GfO8w8OKO6

Die Latynse Pulmonêre Hipertensievereniging is 'n nie-winsgewende korporasie wat in 2005 gestig is, toegewy aan die bevordering van bewustheid, ondersteuning en opvoeding om die lewenskwaliteit van pasiënte wat deur pulmonale hipertensie geraak word, sowel as seldsame, wees-, respiratoriese en chroniese siektes in Latyns-Amerika te verbeter en wêreldwyd. Die vereniging is daartoe verbind om as 'n sambreelorganisasie op te tree, wat ander geaffilieerde of verwante organisasies koördineer en ondersteun wat in gebiede wat met hierdie patologieë werk, werk. Dit bring tans 16 Latyns-Amerikaanse pulmonale hipertensie-pasiëntorganisasies saam.

• • Facebook: https://www.facebook.com/LatinosConHP/
  • Twitter: https://twitter.com/LatinosConHP
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/17975409/admin/
  • Instagram: https://www.instagram.com/latinosconhp/

Nasionale, Noorse organisasie vir pasiënte en families van pasiënte met CHD. Hulle werk hoofsaaklik met die verspreiding van bewustheid en die skep van gemeenskap, en ook pulmonale hipertensie (PH) aangesien CDH-pasiënte altyd PH het.

• • Facebook: https://www.facebook.com/cdhno
  • Instagram: https://www.instagram.com/cdhnorge/

National Health Action Force Nepal”(NHAFN)[राष्ट्रिय स्वास्थ्य कार्यबलल ने Administrasie in Kath.N u (Regd. No. 230-2080/81) en geaffilieer by die Maatskaplike Welsynsraad (SWC No. 56573) wat wortels en toewyding tot die land het, is gevestig met 'n visie en hoofleuse van "Gesonder en welvarende Nepal". Dit bepleit en werk hoofsaaklik vir Health Equity via inklusiwiteit en regverdigheid in toegang tot gesondheidsorg onder die nominale Nepalese burgers. Dit word bestuur deur hoogs geskoolde, professionele gesondheidswerkers van die land deur samewerking en spanwerk. Dit is 'n vinnige reaksie-span met 'n volhoubare vinnige reaksie en behendigheid in die hantering van gesondheidsnoodgevalle. Dit het 'n proaktiewe benadering tot gesondheidsverwante kwessies en werk om al die kwale en fasette wat met gesondheid verband hou, met die Visie, Gesonder en Voorspoedige Nepal te hanteer.

• • Facebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=61557223140341
  • Twitter (X): https://x.com/nhafnteam
  • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/national-health-action-force-nepal/

AAL. Inlig en help mense wat allergies is vir latex in die bestuur van hul sosiale en werkslewe en die verskeie probleme wat met gesondheidsorgfasiliteite kan ontstaan. Verhoog bewustheid onder gesondheidswerkers met vergaderings, debatte, konferensies, seminare en publikasies oor die risiko verbonde aan latexallergie. Versamel sertifisering van latexvrye produkte en toestelle. Help om latex veilige roetes en strukture te soek en te sny.

• • Facebook: https://www.facebook.com/AALattice1https://allergiciallattice.org

Die PCD-pasiëntevereniging van Israel is 'n toegewyde organisasie wat meer as 400 individue verteenwoordig wat deur Primêre Siliêre Dyskinesie (PCD) geraak word. Gestig om in die unieke behoeftes van PCD-pasiënte te voorsien, is die vereniging al meer as twee dekades aktief, met 'n gestruktureerde benadering tot voorspraak en ondersteuning vir die afgelope tien jaar. Die primêre doel van die vereniging is om begrip en bewustheid van PCD te verbeter, veral die behandelingsopsies en verhouding met sistiese fibrose (CF). Hulle streef daarna om pasiënte en gesondheidsorgverskaffers op te voed oor die beste praktyke in die bestuur van PCD, wat die belangrikheid van geïndividualiseerde sorg beklemtoon.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/162609269105064/?locale=he_IL

AEDESEO is die enigste nasionale nie-winsgewende vereniging wat toegewy is om pasiënte met EoE te verteenwoordig, wat onvermoeid werk om die diagnose en hulp aan diegene wat aan hierdie patologie ly, te verbeter. Gebore uit die inisiatief van 'n konsortium van geaffekteerde gesinne, is hul missie om 'n ondersteuningsnetwerk te versterk wat die kliniese en psigososiale uitdagings wat met EoE geassosieer word, versag, wat hul lewenskwaliteit aansienlik verhoog. Met meer as 580 vennote wat deur Spanje versprei is, met 'n groter teenwoordigheid in Madrid, Katalonië en Valencia, bied AEDESEO omvattende dienste wat wissel van voedingsadvies tot emosionele en sosiale ondersteuning.

• • • Facebook: https://www.facebook.com/aedeseo/?locale=es_ES
    • Instagram: https://www.instagram.com/aedeseo/
    • YouTube: https://www.youtube.com/@AEDESEO

Hul vereniging is 'n pasiëntvereniging wat hoofsaaklik deur pasiënte en hul gesinne bestuur word, en ons streef daarna om 'n beter mediese omgewing te skep gebaseer op die verhoudings tussen hul lede. Hul hoofaktiwiteite sluit in: Hou van 'n nasionale PH-konferensie, Uitreiking van nuusbrief, Bestuur van tuisblad, Samewerkende aktiwiteite met akademiese verenigings en samewerkende aktiwiteite met oorsese pasiëntverenigings en akademiese verenigings.

Die Italiaanse Bronchiectasis Association APS is 'n pasiëntvereniging wat in Mei 2019 gestig is met die doel om mense met nie-sistiese fibrose-verwante (nie-CF) brongiektase en hul gesinne te help, en om bewustheid te kweek van hierdie min bekende chroniese respiratoriese siekte, wat kan nie sonder 'n CT-skandering opgespoor word nie en word dikwels met ander siektes verwar. Die vereniging het sy eie multidissiplinêre Wetenskaplike Komitee in diens, wat webinars saamstel om die kennis en bestuur van brongiektase te verdiep, leiding bied aan gespesialiseerde fasiliteite vir die behandeling van brongiektase, wedersydse ondersteuning skep onder pasiënte van regoor Italië deur die gemeenskap sorg vir psigofisiese welstand met die pad genaamd "Wurte en Welstand." Dit voer dialoog met instellings om groter erkenning in terme van vrystellings en gestremdheid te erken. Ons vereniging het meer as honderd verenigings meestal vroue.

• • • Facebook: https://www.facebook.com/AIBbronchiettasie/
    • Twitter: https://x.com/bronchiettasie
    • LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/aib-associazione-italiana-bronchiettasie/
    • Instagram: https://www.instagram.com/aibronchiettasie?igsh=MTVib2RnbW9lMjAyYg==
    • YouTube: https://youtube.com/@associazioneitalianabronch2379?si=XBSTVWwGoh3tm8o8

COPD Foundation South Africa wat pasiëntondersteuningsgroepe verskaf, werk aan pasiëntvoorspraak en pasiëntopvoeding verskaf.

• Facebook: https://www.facebook.com/groups/1965120670388092

'n Jong stigting, met die doel om pasiënte te ondersteun wat met onderrig gediagnoseer is vir die kennis van hul siekte, die voorkoming, beheer en behandelings wat gebruik word. Hulle ondersteun pasiënte van regoor die land, hou ondersteuningsvergaderings, onderrig praatjies met die ondersteuning van mediese spesialiste en gesondheidswerkers, en voer ook bewusmakingsveldtogte oor die impak van die siektes, ondersteun deur die media. Hulle het aan die Vergadering van Afgevaardigdes 'n versoek voorgelê vir 'n Wet om velsiektes te ondersteun. En daarin geslaag om dit goedgekeur en bekragtig te kry deur die Presidensie van die Republiek Wet Nº370 (Van Dinsdag, 07 Februarie 2023) “Wat die verworwe en oorgeërfde siektes, afwykings en toestande van die vel en sy aanhangsels van nasionale belang verklaar.”

• • • Facebook: https://www.facebook.com/apep.panama/
    • Instagram: https://www.instagram.com/apep_panama/?hl=es-es