gaapp-laboratorium

Kortisonspuit wat Budesonide bevat

Volgens 'n studie van die Universiteit van Oxford kan vroeë behandeling met die asma-geneesmiddel budesonide die risiko van erge verminder COVID-19 in SARS-CoV-2-infeksie en verkort die tyd tot herstel.

Anti-inflammatoriese kortisonspuite (ingeasemde glukokortikoïede) wat budesonied bevat, word al lank in die kliniese praktyk gebruik vir die behandeling van brongiale asma. In die loop van die koronavirus-pandemie het evaluasies deurgaans getoon dat mense wat in die hospitaal opgeneem is COVID-19 was aansienlik minder geneig om chroniese asemhalingsiekte te hê. Die Britse navorsingspan het daarom in hul studie ondersoek ingestel of dit die gevolg is van die wydverspreide gebruik van kortisonspuite. En hulle het ook die vraag ondersoek of asma-bespuitings in die handel 'n doeltreffende behandeling vir vroeë behandeling kan wees COVID-19 siekte.

Die studie is uitgevoer as 'n fase 2, open-label, ewekansige-beheerde proef. 146 vakke het deelgeneem. Almal het sag gehad COVID-19 simptome soos hoes en koors en / of reukversteurings vir 'n maksimum van sewe dae as gevolg van SARS-CoV-2-infeksie. Hulle is lukraak in twee gelyke behandelingsgroepe toegeken. Die een groep het soos gewoonlik standaardversorging ontvang, en die ander een is gevra om die budesonidesproei twee keer per dag te gebruik totdat hul simptome verdwyn.

Vinniger herstel en minder ernstige siektetoestande

Daarna is ontleed hoeveel van die deelnemers weens die hospitaal opgeneem moes word COVID-19 siekte. In die standaardgroep was dit die geval vir tien mense, in die budesonidegroep slegs vir een. En die asmasproei het ook 'n positiewe uitwerking op ander faktore: mense met budesoniedbehandeling het gemiddeld een dag vroeër herstel as die groep met standaardbehandeling. Daarbenewens het hulle minder gereeld koors gehad en moes hulle ook minder gereeld met koorswerende middels behandel word (27 teenoor 50 persent). Deelnemers aan die budesonidegroep het ook minder geneig om aanhoudende simptome te rapporteer op dag 14 en 28 van die waarnemingsperiode.

Verdere studies moet gevolg word om die resultate te bevestig

Die feit dat die studie nie deur placebo gekontroleer is nie, beperk die krag van die resultate. Nietemin kom die skrywers tot die gevolgtrekking dat ingeasemde budesonied 'n eenvoudige, veilige, goed bestudeerde en koste-effektiewe manier kan wees om te behandel COVID-19 vroeg voorkom en ernstige kursusse voorkom. Aangesien die middel reeds as asma-inhalator gebruik word, is dit ook maklik beskikbaar. Die resultate moet dus dringend in verdere studies getoets word.

Bron: Ramakrishnan, S. et al.: Inaseming van budesonied in die behandeling van vroeë COVID-19 (STOIC): 'n fase 2, oop etiket, gerandomiseerde beheerde proef. In: the Lancet Respiratory Medicine, inline publiziert am 09. April 2021